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妇幼亲亲网--新生儿疾病筛查不容马虎

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有 效 期: 长期有效
所 在 地: 河北省石家庄市
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详细说明
  也许很多人不知道,生活中有些智障儿童是完全可以避免的。从出生72小时内宝宝的脚跟采集3滴血,就可以筛查出三种先天的遗传代谢性疾病。新生儿疾病筛查就是他们降生以后健康检查的道“安检”。   家长的疏忽会为孩子酿苦果   新生儿筛查率低的主要原因是很多家长断然拒绝。    据某省新生儿疾病筛查中心王主任介绍,有一个在安徽出生的四岁小男孩,父母来到海南打工,孩子出生时基本正常,但随着孩子长大,出现智力障碍、躁动不 安,头发也越来越黄,家长一直当成脑瘫治疗,但效果仍不佳。得知海南可以做疾病筛查后,抱着试试的态度查了一下,结果被查出孩子患了苯丙酮尿症。由于错过 了的治疗时间,孩子的智力伤害已经是不可能挽回的了,只能通过药物来缓解症状。王主任叹息说:“像这样的例子还有很多,筛查只是一种手段,更重要的是 早期诊断、早期治疗,让孩子健康成长,但是很多家长却往往想不到这些?”   特种病儿禁忌父母应早知晓   头发发黄、皮肤色浅、智力发育落后、身体散发有鼠尿样难闻的气味——这就是苯丙酮尿症的典型症状。这种疾病发病率约万分之一,属于一种常染色体隐性遗传性疾病。王主任称,患儿出生时症状表现不明显,一般在出生后3个月左右出现智力低下,如未经治疗,患儿大都发展为严重的智力障碍,其中有患儿有抽搐发作,约有半数患儿伴有癫痫。这种病如果不做针对性检测,在新生儿期是无法从外表观察出异常的。特别容易错过治疗时机。   “这种病目前及早发现是关键!治疗主要依靠控制饮食。”王主任说,患儿如果在诊断后,在饮食上进行指导,服用一种低或无苯丙氨酸的特殊奶粉,可减轻智力伤害或不造成智力损害。但是如果未经治疗,95%的病儿智力会重度或极重度受损。 
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